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<碳空位影響材料對二氯乙烷的吸附>

　　影響電催化還原C1VCs效率的主要機制為電極材料的吸附性能和電子特性.因此本研究首先考察了3種材料的動力學吸附性能為3種材料吸附二氯乙烷的穿透曲線，從圖中可以得到C/C為U.1和U.5時的穿透時間以及飽和吸附量W，結果表明活化法有利于提高材料吸附性能一方面相對于。AC而言，UC和VcC的BET面積、總孔容都有一定的增加，增加了材料的吸附位點，提高了對二氯乙烷的吸附量;另一方面，隨著活化程度的不同，材料對二氯乙烷的吸附性能也有所差異，VcC的飽和吸附量高于UC，結合XPS分析結果表明空位缺陷優化材料的介孔結構極大促進了VcC對二氯乙烷的吸附性能為確定電催化還原二氯乙烷的反應路徑，首先在10mmol/I二二氯乙烷的DMF溶液中測試了循環伏安曲線，如圖13所示，其存在兩個還原峰，分別位于一2.55和一2.76V，這說明二氯乙烷在陰極發生兩種還原路徑.值得注意的是，3種材料的還原幾乎一致，說明材料的差異不會影響反應路徑為進一步分析反應路徑，對上層氣相產物進行UC:MS定性分析，色譜圖中有3個峰，依次為烯、氯乙烯和二氯乙烷.結合上述分析結果提出可能的反應路徑，如圖15所示，具體表2為反應1h后乙烯和氯乙烯的產生量，可以發現隨著碳空位濃度提高，乙烯和氯乙烯的產率也在發現變化，乙烯產率在不斷增加，而氯乙烯產率不斷下降.這說明碳空位缺陷的存在有利于方程(2)的進行，而抑制了氯乙烯的產生，推測原因為空位缺陷的存在阻礙了C1HCCH奪取二氯乙烷的氫，進而抑制氯乙烯形成.為探索不同材料對二氯乙烷的吸附機制，開展了原位漫反射傅里葉紅外光譜(in-situDRIFTS)測試位于1235和729cm峰為二氯乙烷的特征峰，隨著時間的進行，二氯乙烷吸附量逐漸增大至飽和.根據時間吸收強度圖可以看出3種材料的吸附飽和時間不同，其中。AC為10min,UC為12min,VcC為18min，說明碳空位影響材料對二氯乙烷的吸附。http://www.www.tuzchfi.cn

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